為推進醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的實施工作，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第650號）和《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第7號）規(guī)定,，現(xiàn)將有關(guān)事宜通告如下：
一,、無菌和植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當繼續(xù)按照醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求,，建立健全與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應的質(zhì)量管理體系并保證其有效運行。
二,、自2014年10月1日起,，凡新開辦醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、現(xiàn)有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)增加生產(chǎn)第三類醫(yī)療器械,、遷移或者增加生產(chǎn)場地的,，應當符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求。
三,、自2016年1月1日起,，所有第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求。
四,、自2018年1月1日起,，所有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求。
五,、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當積極按照醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及相關(guān)要求進行對照整改,，不斷完善質(zhì)量管理體系，全面提升質(zhì)量管理保障能力,，在規(guī)定時限內(nèi)達到醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求,。在規(guī)定時限前仍按現(xiàn)有規(guī)定執(zhí)行。
六,、各級食品藥品監(jiān)督管理部門應當切實加強對實施醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的宣貫和指導,，對在規(guī)定時限內(nèi)未達到醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求的生產(chǎn)企業(yè)，應當按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》有關(guān)規(guī)定處理,。(
