為推進(jìn)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)的實(shí)施,，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）再次重申醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必須按照醫(yī)療器械GMP及相關(guān)要求進(jìn)行對(duì)照整改，不斷完善質(zhì)量管理體系,，全面提升質(zhì)量管理保障能力,，在規(guī)定時(shí)限內(nèi)達(dá)到醫(yī)療器械GMP要求。
CFDA強(qiáng)調(diào),，自10月1日起,，除無(wú)菌和植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必須通過(guò)醫(yī)療器械GMP要求外，凡新開(kāi)辦醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),、現(xiàn)有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)增加生產(chǎn)第三類(lèi)醫(yī)療器械,、遷移或者增加生產(chǎn)場(chǎng)地的,也必須通過(guò)醫(yī)療器械GMP。
業(yè)內(nèi)人士指出,，國(guó)家為保證醫(yī)療器械質(zhì)量安全,已開(kāi)始啟動(dòng)源頭監(jiān)管,提高企業(yè)的準(zhǔn)入門(mén)檻,尤其是對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)的第三類(lèi)醫(yī)療器械,。CFDA對(duì)醫(yī)療器械的GMP要求時(shí)限與藥品GMP認(rèn)證如出一轍，同樣是進(jìn)行分級(jí)的管控,。據(jù)了解,，CFDA要求，到2015年年底,，所有第三類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必須通過(guò)醫(yī)療器械GMP;到2017年年底,，所有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械GMP的要求。
CFDA指出,，對(duì)在規(guī)定時(shí)限內(nèi)未達(dá)到醫(yī)療器械GMP要求的生產(chǎn)企業(yè),，將按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》有關(guān)規(guī)定處理,。今年7月，CFDA發(fā)布《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(征求意見(jiàn)稿),，該規(guī)范的出臺(tái)加大了醫(yī)療器械的監(jiān)管力度,，鼓勵(lì)先進(jìn)，淘汰落后,，逐步提高準(zhǔn)入門(mén)檻已成為行業(yè)大勢(shì),。
