CFDA國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)于9月11日發(fā)布了3則召回公告,，強(qiáng)生、飛利浦上榜,。美國(guó)Ortho-Clini
記者從國(guó)家食藥監(jiān)總局(CFDA)獲悉,，為推進(jìn)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)的實(shí)施，
2014最新醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審批申報(bào)資料要求及說(shuō)明 一,、申請(qǐng)表二,、證明性文件（一）境內(nèi)申
醫(yī)療器械注冊(cè)變更申報(bào)資料要求及說(shuō)明登記事項(xiàng)變更申報(bào)資料要求及說(shuō)明 一、申請(qǐng)表二,、證明性文
1989年,，中國(guó)第一臺(tái)自主研
2014年9月7日下午,，在黨
“雖然部分醫(yī)療器械無(wú)需進(jìn)行臨床試驗(yàn)，但是申請(qǐng)人或者備案人在進(jìn)行各類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)均需提
醫(yī)療器械供應(yīng)鏈的效率高低和精準(zhǔn)程度關(guān)乎到民眾的切身利益,，諸如患者安全,、醫(yī)療成本、就醫(yī)效率等,。隨著
針對(duì)現(xiàn)行廣告法廣告準(zhǔn)則內(nèi)容不夠完備等問(wèn)題,，２５日提交第十二屆全國(guó)人大常委會(huì)第十次會(huì)議審議的廣告法修
近日，臺(tái)灣醫(yī)療器械制造商雃博股份有限公司在德國(guó)被判永久禁售,，即禁止銷(xiāo)售雃博 WiZARD 210
