醫(yī)療器械注冊(cè)變更申報(bào)資料要求及說明登記事項(xiàng)變更申報(bào)資料要求及說明 一,、申請(qǐng)表二、證明性文
1989年，中國(guó)第一臺(tái)自主研
“雖然部分醫(yī)療器械無需進(jìn)行臨床試驗(yàn),，但是申請(qǐng)人或者備案人在進(jìn)行各類醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)均需提
醫(yī)療器械供應(yīng)鏈的效率高低和精準(zhǔn)程度關(guān)乎到民眾的切身利益,，諸如患者安全、醫(yī)療成本,、就醫(yī)效率等,。隨著
針對(duì)現(xiàn)行廣告法廣告準(zhǔn)則內(nèi)容不夠完備等問題，２５日提交第十二屆全國(guó)人大常委會(huì)第十次會(huì)議審議的廣告法修
近日,，臺(tái)灣醫(yī)療器械制造商雃博股份有限公司在德國(guó)被判永久禁售,，即禁止銷售雃博 WiZARD 210
近段時(shí)間，國(guó)產(chǎn)醫(yī)療設(shè)備升級(jí)再次成為焦點(diǎn),，這源
2014年第12號(hào)為做好醫(yī)療器械注冊(cè)管理工作,，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令第650號(hào)）和
2014年第13號(hào) 為了做好醫(yī)療器械注冊(cè)管理工作，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理
目前，中國(guó)醫(yī)療器械市場(chǎng)環(huán)境還處
