2014年9月18日,，在蘇州生物納米園（BioBAY）,、新華社《財經(jīng)國家周刊》主辦的2014中國醫(yī)
近日,，浙江省寧波市衛(wèi)生局對外表示,，該市已順利完成4批醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)用耗材集中采
近年來，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)熱度持續(xù)升溫,，特別是醫(yī)療器械成為行業(yè)新關(guān)注點,，其發(fā)展呈現(xiàn)一片“欣欣向榮
目前，國內(nèi)中高端醫(yī)療器械主要依靠進口,，進口品牌占據(jù)國內(nèi)中高端市場的七成以上,。與此同時，政府部門對高
為推進醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)的實施,，國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）再次重申醫(yī)療器
近年來,，發(fā)生在國內(nèi)外醫(yī)療領(lǐng)域的投融資并購活動異?；钴S，這與行業(yè)的快速發(fā)展和剛性需求增值空間分不開,。
為推進醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的實施工作,，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務(wù)院令第65
CFDA國家食品藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)于9月11日發(fā)布了3則召回公告，強生,、飛利浦上榜,。美國Ortho-Clini
記者從國家食藥監(jiān)總局(CFDA)獲悉，為推進醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)的實施,，
2014最新醫(yī)療器械臨床試驗審批申報資料要求及說明 一,、申請表二、證明性文件（一）境內(nèi)申
